Kadcyla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - ranog raka dojke (ЕДК)kadcyla je uvedena, kao jedini agent, navodi адъювантного liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim ranim rakom dojke, koji su preostali od invazivnog raka dojke i/ili limfnih čvorova nakon неоадъювантной таксана osnovi i her2-таргетной terapija. Метастатический rak dojke (mbk)kadcyla je uvedena, kao i u obliku монопрепарата, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim, неоперабельным bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih tumora dojke, koje su prethodno dobili трастузумаб i таксана, odvojeno ili u kombinaciji. pacijenti moraju imati:dobijala ranije terapija lokalno-održao ili метастатического bolesti, ordeveloped recidiva bolesti tijekom ili u roku od šest mjeseci nakon završetka adjuvantne terapije.

Curosurf 120 mg/1,5 ml ukapna tekućina za dušnik i pluća, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

curosurf 120 mg/1,5 ml ukapna tekućina za dušnik i pluća, suspenzija

chiesi pharmaceuticals gmbh, gonzagagasse 16/16, beč, austrija - fosfolipidna frakcija od svinjskih pluća - ukapna tekućina za dušnik i pluća, suspenzija - 120 mg/1,5 ml - urbroj: 1 bočica od 1,5 ml sadrži 120 mg fosfolipidne frakcije iz svinjskih pluća (poraktant alfa). 1 ml suspenzije: 80 mg/ml fosfolipidne frakcije iz svinjskih pluća (poraktant alfa), što odgovara približno 74 mg/ml ukupnih fosfolipida i 0,9 mg/ml hidrofobnih bjelančevina male molekulske mase

Curosurf 240 mg/3,0 ml ukapna tekućina za dušnik i pluća, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

curosurf 240 mg/3,0 ml ukapna tekućina za dušnik i pluća, suspenzija

chiesi pharmaceuticals gmbh, gonzagagasse 16/16, beč, austrija - fosfolipidna frakcija od svinjskih pluća - ukapna tekućina za dušnik i pluća, suspenzija - 240 mg/3,0 ml - urbroj: 1 bočica od 3,0 ml sadrži 240 mg fosfolipidne frakcije iz svinjskih pluća (poraktant alfa) 1 ml suspenzije: 80 mg/ml fosfolipidne frakcije iz svinjskih pluća (poraktant alfa), što odgovara približno 74 mg/ml ukupnih fosfolipida i 0,9 mg/ml hidrofobnih bjelančevina male molekulske mase

Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrat za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 20 mg/2 ml koncentrat za otopinu za injekciju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - landiololklorid - koncentrat za otopinu za injekciju - 20 mg/2 ml - urbroj: svaki ml koncentrata sadrži 10 mg landiololklorida što odgovara 9,35 mg landiolola

Rapibloc 300 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 300 mg prašak za otopinu za infuziju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - landiololklorid - prašak za otopinu za infuziju - 300 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 300 mg landiololklorida što odgovara 280 mg landiolola

Rapibloc 600 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 600 mg prašak za otopinu za infuziju

amomed pharma gmbh, storchengasse 1, beč, austrija - landiololum - prašak za otopinu za infuziju - 600 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 600 mg landiololklorida što odgovara 560 mg landiolola

Thromboreductin 0,5 mg kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

thromboreductin 0,5 mg kapsule

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - anagrelidklorid hidrat - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 0,5 mg anagrelida u obliku anagrelidklorida

Versatis 700 mg ljekoviti flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

versatis 700 mg ljekoviti flaster

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - lidokain - ljekoviti flaster - 700 mg - urbroj: svaki 10 cm x 14 cm flaster sadrži 700 mg (5% w/w) lidokaina (50 mg lidokaina po gramu ljepljive podloge)

Polivy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - limfom, b-stanični - antineoplastična sredstva - Полевий u kombinaciji s Бендамустин i rituksimab je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom/uporan da bi se raspršili u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), koji nisu kandidati za transplantaciju гемопоэтических transplantacija matičnih stanica. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Efedrinklorid Sintetica 50 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

efedrinklorid sintetica 50 mg/ml otopina za injekciju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - efedrinklorid - otopina za injekciju - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 50 mg efedrinklorida